AML1/ETO Translocation, Dual Fusion

AML1, ETO ile t(8;21)(q21;q22) translokasyonunda kaynaşmıştır.Bu değişim AML M2 hastalarının yaklaşık %40’ında ve daha seyrek olarakta M1 ve M4’lerin subgruplarında gözlenir. Genelde ise AML vakalarının %7’sinde bu anormallik kendini gösterir.Bu değişikliğin Üç-yol varyantları ve t(3;21)(AML1/EVI1), kritik değişimin ve AML1’in derivativ kromozoma komşuluğu sabit olarak var olduğunu göstermiştir.

Bir Cevap Yazın

E-posta hesabınız yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Şu HTML etiketlerini ve özelliklerini kullanabilirsiniz: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>