AML1 Breakapart

AML1 (CBFA2 veya RUNX1) geni akut lösemide en sık kromozomal değişimlerin gözlendiği hedef bölgedir. En sık rastlanan değişiklikler TEL/AML1 ve AML1/ETO füzyonları olup hasta için olumlu bir sonucu ifade ederken TEL/AML1 füzyonu geç iyileşmeye delalet eder.
AML1 geni 1, 2, 3, 4, 6, 9, 16, 20 ve X gibi eş kromozomlarıda içeren pek çok diğer nadir translokasyonlar ilede ilişkilidir.AML1 geni amplifikasyonu çocukluk çağı ALL’lerinde de görülmektedir ve hasta için kötü sonuç anlamına gelmektedir.

Bir Cevap Yazın

E-posta hesabınız yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Şu HTML etiketlerini ve özelliklerini kullanabilirsiniz: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>