PRADER-WILLI / ANGELMAN (SNRPN)

Prader-Willi Sendromu (PWS) ve Angelman Sendromu (AS), farklı nörogenetik rahatsızlıklar olup paternal veya maternal olarak aktarılır ve 15. kromozomun üzerinde yer alan (15q11-13) genlerin fonksiyonlarını kaybetmesi sonucu ortaya çıkar.

Bir Cevap Yazın

E-posta hesabınız yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Şu HTML etiketlerini ve özelliklerini kullanabilirsiniz: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>