DIGEORGE II

DiGeorge sendromu ve Velokardiyo Fasiyal (VCFS)’de içeren bir dizi konjenital malformasyon sendromları 22. Kromozom q11 bölgesindeki delesyon neticesinde meydana gelir. Ancak 10p13.14 delesyonları olan vakalarda DGS özellikleri göstermiştir.

Bir Cevap Yazın

E-posta hesabınız yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Şu HTML etiketlerini ve özelliklerini kullanabilirsiniz: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>