IGH Breakapart

ALL’de t(8;14) translokasyonu sonucu IGH’da cMYC onkogenini ilgilendiren en dikkat çekici değişiklikler meydana gelir. Ne varki T-ALL ve birde B-ALL’de IGH geninde daha az değişikgözlenir.
Her iki hastalıkda da bir miktar stereotipik translokasyonlar olup daha fazla miktarda hastalıklar gün geçtikçe tanımlanmaktadır.

KLL’de, sitogenetik olarak anormal KLL’li olgularda tespit edilebilir 14q+ markerı mevcuttur. Bu markerlar 14q32’deki farklı kromozomlardan IGH genine kaynaşan resiprokal translokasyonlardır. IGH/BCL2 t(14;18) translokasyonunu, IGH/CCND1 t(11,14)’ü ve 1,2,5,7,8,9,11,12,13,14,17,18,19,22. kromozomları ilgilendirdiği tarif edilmiştir.

Bir Cevap Yazın

E-posta hesabınız yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Şu HTML etiketlerini ve özelliklerini kullanabilirsiniz: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>