E2A Breakapart

E2A geninin translokasyonunu ilgilendiren gen çocuk B-ALL hastalığı için karakteristiktir. Halen iki tane ortak gen mevcuttur, PBX1 ve HLF ( sırasıyla kromozom 1 ve 17 )ki bunlar, E2A/PBX1 ve E2A/HLF proteinleri oluşturmak üzere t(1;19) ve t(17;19) translokasyonları neticesi meydana gelir.Birincisi pediatrik genetikte daha sık görülüp %5 oranında rastlanır diğeri ise %1 oranında.Her ikiside hastalık için kötü gişatı ifade eder.t(1;19) tespiti moleküler metodlarla daha iyi yapılıp, standart sitogenetik yöntemlerde füzyon %20 – 25 oranında atlanmaktadır.

Bir Cevap Yazın

E-posta hesabınız yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Şu HTML etiketlerini ve özelliklerini kullanabilirsiniz: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>