D13S25 Deletion

Multiple myeloma vakalarının %16 – 40’ında kromozom 13q üzerinde anomali görünür ve bu kötü prognoza delalet eder. 13q14 bandını etkileyen delesyonlar aynı zamanda B-hücreli kronik lenfoblastik lösemilerinin en sık görülen genetik anomalilerindendir. İki kodlama yapmayan RNA geni DLEU1 ve DLEU2 ile D13S319 genetik marker’ı 13q14.3ün patojenik kritik bölgesini kapsar. . DLEU1, 13q14 bölgesi içerisinde CLL bağlantılı tümör baskılayıcı gen olmaya aday olarak düşünülmektedir.D13S25 markerini ve 206XF12’yi içine alan, D13S319’un telomerinde kalan bir gende hemizigos delesyonlar olduğunda, bu bölgenin tümör baskılayıcı özelliğinden dolayı önemli olabileceği vurgulanmıştır.Cytocell D 13S25 delesyon probu markerı, DLEU1’in telomerik ucunu ve DLEU7’nin sentromerik ucunu içine almaktadır.

Bir Cevap Yazın

E-posta hesabınız yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Şu HTML etiketlerini ve özelliklerini kullanabilirsiniz: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>