CKS1B/CDKN2C (P18) Amplification/Deletion

Multiple Myelomada kromozom 1’in yapısal anomalilerin sık rastlanır ve daha ileri düzeydeki hastalıklar ile alakalıdır.1q21’in (CKS1B) amplifikasyonu multiple myelomada görülen en sık tekrarlayan kromozom aberasyonudur.CKS1B geninin over ekspresyonu hücre siklusunu yükselterek daha çok çoğalması ile sonuçlanır. Bu multpl myelomanın gelişmiş fenotipi ile ilgili olup bu nedenle kötü prognoz ve hastalığın ilerlemesi anlamına gelir.CDKN2C (P18) bir tümör supresor geni olup apoptik hücre ölüm sürecini ve DNA fragmantasyonunu indükler, buradaki genin delesyonu hastalığın gelişmesine neden olur. Kanserlerde P18 delesyonu seyrek görüldüğü rapor edilmiş olsa bile, sitogenetik analizler, multiple myelomada bu anomalinin %16 olduğunu göstermiştir.

Bir Cevap Yazın

E-posta hesabınız yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Şu HTML etiketlerini ve özelliklerini kullanabilirsiniz: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>