BCR/ABL Translocation Dual Fusion

 

Philadelphia translokasyonu t(9;22)(q34;q11) ile ortaya çıkan Philadelphiakromozomunun varlığı çeşitli hematolojik vakalarda önemli teşhis ve prognoz değeri vardır. Bu anomali KML’nin karakteristik ( vakaların %90’ında ) bulgusu olmakla birlikte ALL erişkin vakalarında %30 oranında, çocuklukta ise %2 ile 10 arasında belirgin olarak görülür. Bu değişiklik ayrıca seyrek olarakta olsa AML’de görülür.Stereotipik translokasyon sonucu ABL1 proto-onkogen BCR genine kaynayarak BCR/ABL1 füzyon geni ortaya çıkar ki buda tyrosine kinase’ı kodlar.

Bir Cevap Yazın

E-posta hesabınız yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Şu HTML etiketlerini ve özelliklerini kullanabilirsiniz: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>