D13S319 Deletion

Multiple myeloma vakalarının %16 – 40’ında kromozom 13q üzerinde anomali görünür ve bu kötü prognoza delalet eder. 13q14 bandını etkileyen delesyonlar aynı zamanda B-hücreli kronik lenfoblastik lösemilerinin en sık görülen genetik anomalilerindendir.İki kodlama yapmayan RNA geni DLEU1 ve DLEU2 ile D13S319 genetik marker’ı 13q14.3ün patojenik kritik bölgesini kapsar. DLEU1, 13q14 bölgesi içerisinde CLL bağlantılı tümör supresor gen olmaya aday olarak düşünülmektedir. Sonuç olarak RB1 geni ile D13S25 arasında lokalize olan D13S319 ve DLEU1 loküsü KLL vakalarının %45’inde delesyona uğramış olarak bulunur. Cytocell D13S319 delesyon probu marker ve DLEU1 loküsünün sentromerik ucunu kapsar.

Bir Cevap Yazın

E-posta hesabınız yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Şu HTML etiketlerini ve özelliklerini kullanabilirsiniz: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>